La maladie de Charcot-Marie-tooth (CMt) est la maladie neurologique périphérique d'origine génétique la plus répandue : 1 cas sur 2 500. Son expression clinique est hétérogène, soulignant l'existence d'un groupe d'affections en rapport avec de multiples origines génétiques, dont certaines ne sont pas pour l'instant encore identifiées.